Un\u2019azienda italiana specializzata in immunodiagnostica e diagnostica molecolare \u2013 DiaSorin \u2013 ha annunciato di aver completato presso l\u2019Ospedale Spallanzani di Roma e il Policlinico San Matteo di Pavia gli studi necessari per supportare l\u2019approvazione CE e FDA EUA (ovvero Food and drug administration per l\u2019Emergency use authorization) di un innovativo test molecolare per l\u2019identificazione rapida del nuovo coronavirus COVID-19.<\/p>\n
Il test consente di ottenere risultati entro 60 minuti, rispetto alle 5-7 ore attualmente necessarie con altre metodologie, utilizzando un analizzatore LIAISON\u00ae MDX. Il test sar\u00e0 commercializzato con marchio CE in Europa e presentato alla FDA EUA entro la fine di marzo 2020. La tecnologia MDX, acquisita da DiaSorin S.p.A. nel 2016 dalla multinazionale statunitense 3M Inc., era stata originariamente sviluppata per fornire risposte diagnostiche rapide sia per uso militare sia civile. A oggi DiaSorin ha installato oltre 800 analizzatori LIAISON\u00ae MDX in primari istituti ospedalieri europei e statunitensi per diagnosticare le infezioni influenzali stagionali, oltre che una variet\u00e0 di altre infezioni virali e batteriche. La tecnologia MDX, grazie alla rapidit\u00e0 nel fornire i risultati e alla semplicit\u00e0 di utilizzo, risulta ideale per valutare l\u2019ammissione al ricovero ospedaliero del paziente. DiaSorin, inoltre, suggerisce che tale tecnologia potrebbe aiutare notevolmente gli ospedali a decentralizzare i test per la diagnosi del Coronavirus e contribuire a un significativo miglioramento dell\u2019attuale processo di ricovero dei pazienti potenzialmente contagiosi. Il test di DiaSorin seguir\u00e0 il protocollo raccomandato dall\u2019Organizzazione Mondiale della Sanit\u00e0 che mira ad analizzare diverse regioni del genoma virale per ridurre al minimo l\u2019impatto di possibili mutazioni future.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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