La Commissione europea ha avviato una consultazione pubblica sulla revisione della legislazione farmaceutica dell’UE. L’obiettivo è creare un quadro normativo resiliente alle crisi e adeguato alle esigenze future per il settore farmaceutico.
La consultazione sarà aperta fino al 21 dicembre 2021, e riguarda in, particolare:
- l’efficacia della legislazione farmaceutica dell’UE;
- le esigenze mediche non soddisfatte;
- gli incentivi all’innovazione;
- la resistenza antimicrobica;
- l’adeguamento alle esigenze future del quadro normativo per i nuovi prodotti;
- un migliore accesso ai medicinali;
- la competitività dei mercati europei per garantire medicinali a prezzi accessibili;
- il riposizionamento dei medicinali;
- la sicurezza dell’approvvigionamento di medicinali;
- la qualità e la fabbricazione dei medicinali;
- le sfide ambientali.
La strategia farmaceutica dell’UE prevede azioni centrate su quattro obiettivi principali:
- garantire ai pazienti l’accesso a medicinali a prezzi contenuti e rispondere alle esigenze mediche non soddisfatte;
- promuovere la competitività, la capacità di innovazione e la sostenibilità dell’industria farmaceutica dell’UE e la sviluppo di medicinali di elevata qualità, sicuri, efficaci e più ecologici;
- potenziare i meccanismi di preparazione e risposta alle crisi e affrontare la questione della sicurezza dell’approvvigionamento;
- assicurare una posizione solida dell’UE sulla scena mondiale, promuovendo standard elevati in termini di qualità, efficacia e sicurezza.
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