Il regolamento, in linea con la strategia farmaceutica per l’Europa, consentirà:
- l’aumento della disponibilità di tecnologie sanitarie innovative (medicinali, dispositivi medici, metodi per la prevenzione);
- un uso efficiente delle risorse;
- il miglioramento della qualità della valutazione delle tecnologie;
- l’aumento della prevedibilità a favore delle autorità degli Stati membri e dell’intero settore.
Il regolamento sarà applicato da gennaio 2025 e andrà a sostituire l’attuale sistema di cooperazione tra gli Stati membri fondata su singoli progetti finanziati dall’UE per la valutazione delle tecnologie sanitarie.
Tuttavia, l’attività finalizzata all’attuazione, incluse la creazione della struttura di governance e la redazione dei documenti preparatori, comincia subito.
Il comunicato stampa è disponibile al seguente link.
