La Commissione europea ha proposto di riformare la legislazione farmaceutica dell’UE per renderla più agile, flessibile e adeguata alle esigenze dei cittadini e delle imprese dell’UE.
In particolare, le criticità che l’UE intende risolvere riguardano la disponibilità e l’accessibilità, anche economica, ai medicinali, la competitività dell’industria e la lotta contro la resistenza antimicrobica.
La revisione mira a conseguire, investendo sull’innovazione tecnologica e la transizione digitale, i seguenti obiettivi:
- la creazione di un mercato unico dei medicinali per migliorare l’accessibilità ai medicinali;
- il rafforzamento della ricerca per produrre medicinali innovativi;
- la riduzione delle pratiche burocratiche velocizzando le procedure e le autorizzazioni per l’accesso ai medicinali;
- una migliore fornitura dei medicinali a tutti i pazienti europei;
- il contrasto alla resistenza antimicrobica attraverso l’approccio “One Health”;
- il miglioramento della sostenibilità dei medicinali.
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