Fondazione Telethon: 5,27 milioni per la ricerca sulle malattie genetiche rare

Sono stati finanziati 35 progetti di ricerca sulle malattie genetiche rare su tutto il territorio nazionale.

5 milioni e 270mila euro, raccolti grazie alla generosità dei donatori italiani, permetteranno di finanziare 35 progetti in tutta Italia. 

La valutazione, conclusa alla fine del 2022, è stata affidata a una commissione scientifica composta da 28 scienziati in gran parte stranieri, attivi in prestigiosi istituti internazionali.
Tra i progetti finanziati, una quota significativa andrà a indagare i meccanismi ancora ignoti o solo parzialmente chiariti di malattie genetiche tuttora prive di un trattamento specifico, ma non mancano anche progetti già focalizzati su potenziali approcci terapeutici. Tra le malattie oggetto di studio figurano sindromi molto rare come quella di Pitt-Hopkins o di Catel-Mankze accanto a patologie più note e studiate quali quella di Huntington o la distrofia muscolare di Duchenne, ma anche forme rare ed ereditarie di malattie ad alta diffusione come quella di Alzheimer.

In Regione Lombardia sono stati selezionati:

  • Massimo Alessio, Università Vita-Salute San Raffaele;
  • Giorgio Nevio Casari, Università Vita-Salute San Raffaele;
  • Maurizio D’Antonio, Università Vita-Salute San Raffaele;
  • Anna Maria Cariboni, Università degli Studi di Milano;
  • Diego Maria Fornasari, Università degli Studi di Milano;
  • Thomas Vaccari, Università degli Studi di Milano;
  • Marta Valenza, Università degli Studi di Milano;
  • Roberta Besio, Università degli Studi di Pavia;
  • Andrea Mazzanti, Università degli Studi di Pavia;
  • Carlo Sala, CNR di Neuroscienze e di Ricerca Genetica e Biomedica;

Maggiori informazioni al seguente link.

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